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父子同病却无法互相承担

发布时间:2014-04-11 10:54:25

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来自父亲的遗传病——强直性脊柱炎


  导读:一个人患上强直性脊柱炎的概率是多少?一对父子都患上强直性脊柱炎的概率是多少?这不是一个计算题,而是真实发生在我们身边的事情。父与子渴望彼此承担、互相照应的血浓于水的深情,在疾病面前显得毫无力气。邵林知道,没有什么比快些把病治好更重要,这是对家人和自己好的交代。

 

  患上强直,多年前已被医生言中
  邵林,27岁,沈阳盘锦人。2009年夏天第一次感觉骶髂关节隐隐作痛痛,因为几个月痛一次,没有太放在心上,随着疼痛时间间隔越来越短,慢慢的,几个星期痛一次,到一次疼痛持续两三天。晨僵、半夜睡觉会痛醒,有时想翻个身二十分钟都翻不过来。邵林十分害怕,是不是真的应了多年前陪父亲去看病时医生的预言——遗传父亲的强直性脊柱炎。

  警惕:强直性脊柱炎患者家属中的平均患病率为4%,而全国人口平均患病率仅为0.1%,两者之间发病率竟相差40倍,这足以说明家庭遗传性与强直性脊柱炎的发病有密切关联。且遗传此病是没有规律的,有的是隔代遗传,并且男童被遗传的概率更大些。点击咨询>>>

  检查结果出来,邵林似乎早已做好心理准备,但是病情发展的速度远超过他的想象,医生告诉他,骨组织粘连,关节面已经可以看到虫蚀样的改变,再不采取有效治疗甚至会瘫痪。父亲得知儿子患病焦急万分,命令他马上找一家医院去治疗,邵林知道父亲气在口,痛在心,害怕像父亲一样因为拖延耽误了治疗,更害怕才27岁还没有处对象的他再危及到下一代。

  贴了几年的膏药也不如一次小3D治疗
  为图方便省事,邵林一直是靠贴膏药缓解疼痛,但是效果越来越差。一次在网络上找到沈阳专门治疗强直性脊柱炎的医院——沈阳保髋强直医院。医生对其病情做了详细的检查,终出具一套“一改二调三止四防”全面治疗的方案——小3D康复体系。通过将胶原蛋白CI中具有调节生物活性的小肽通过微创的方式,介入到病变关节部位,利用其生物活性成分,结合高溶解吸收炎性因子、吞噬病变坏死细胞、调节机体免疫应答等特性。

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疗程结束后邵林的背已经能挺直,可以正常走路了


  “第一次小3D治疗,很快背部能挺直,腰部还有些许疼痛,再经过一个疗程巩固治疗,疼痛症状基本没有了……”邵林在2个疗程结束后开心的说,“贴了几年的膏药也比不上一次小3D治疗!”

  邵林的父亲因为病情较重,行动不变,没有接受记者的采访。邵林已经通过电话把喜讯传达给远在家乡的父亲。同时表示等疗程结束带父亲过来看病,希望父亲也能快点康复。

  记者手记:采访过很多强直性脊柱炎患者,这是较为特殊的一例,源自父亲遗传。沈阳强直性脊柱炎研究院田卫国教授一再强调,强直性脊柱炎有一定的家族遗传性,对生肓也会造成一定的影响,且遗传给儿子的机率为20%,遗传给女儿的机率为15%。在此提醒广大患者务必正视疾病,在病情康复停药后再进行生育。

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沈阳保髋强直医院是集预防、医疗、临床、科研为一体的专业强直性脊柱炎诊疗机构,是专业从事强直…… 【详细】

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